| 想定年収 |
900万円
~
1,400万円程度 (
30~
49才 )
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| 職務内容 |
<仕事内容>・変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整・製造所変更等の社内プロジェクトへの参画・国内外製造所に対するGMP監査・国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の整備等の文書管理全般・GMP適合性調査申請や薬事支援業務<入社後の業務や期待値>これまでのご経験に応じてGQP業務とその周辺業務... |
求めるスキル (必要条件) |
・薬学、化学、生物などのバックグラウンドをお持ちの方・マネジメント経験(管理職経験がなくても実務上のリーダーや責任者経験があれば可能)※特に変更や逸脱、出荷関連でのご経験だと尚良いです。 <以下いずれかのご経験をお持ちの方>・製造販売業者でのGQP業務経験・製造所でのQA業務経験・製造所でのQC、もしくは製造業務経験/【英語力不問/専修・専門卒以上】 |
| 勤務先 |
東京都 千代田区 |