| 職種名 | 勤務地 | 想定年収 | |
|---|---|---|---|
| [1008011] | 国際事業開発担当者 | 品川区 | 30～49歳／700～1500万円程度 |
| [1007022] | MedicalScienceLiaison(MSL) | 中央区 | 30～50歳／700～1100万円程度 |
| [1007108] | バイオ医薬品に関する申請スタッフ | 港区 | 35～45歳／700～1000万円程度 |
| [1008518] | 臨床開発モニター（CRA）/管理職候補・CRA経験者 | 文京区 | 35～50歳／650～1000万円程度 |
| [1006677] | 開発薬事グループマネージャー | 渋谷区 | 30～40歳／600～1000万円程度 |
| [1007867] | サイエンスコミュニケーション（オンコロジー事業部） | 港区 | 27～35歳／500～1000万円程度 |
| [1009429] | ジェネリック医薬品開発プロジェクト管理 NEW | 港区 | 30～38歳／650～900万円程度 |
| [1009431] | CMC担当 NEW | 港区 | 30～38歳／650～900万円程度 |
| [1009430] | GVP担当 NEW | 港区 | 30～38歳／550～800万円程度 |
| [1009385] | 生産管理・計画業務 | 品川区 | 30～50歳／500～800万円程度 |
海外クライアントの日本進出を支援する業務です。営業要素の強い事業開発がミッションとなります。副社長直轄組織です。
| 職務内容 | 海外クライアントの日本進出を支援する業務です。具体的には、国際事業に関わる国内・外の顧客との折衝および交渉。海外の医薬・ヘルスケア業界等の調査・報告。海外顧客との契約交渉など。 |
|---|---|
| 求めるスキル(必要条件) | 日本のCRO業界に関する深い知識経験があり、それを海外クライアントに対してコンサルティングできる力をお持ちの方。医薬、バイオ、医療業界等の業務経験5年以上。上級英語力をお持ちの方（実務経験重視：海外営業経験、海外駐在経験など）。異文化間でのコミュニケーション能力があり、外交的な方。 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
| 想定年収 | 30～49才 700万円～1500万円程度 |
営業現場との良好な関係を構築することもミッションの一つです
| 職務内容 | マーケティング直轄で、新薬の適正使用、採用、使用促進に寄与するポジションです。新薬Launch前にKeyOpinionLeaders(KOLs)及びTargetDoctors、TargetComedicalsとの関係を構築。新薬に関する医薬学術情報（治験情報、海外情報、ガイドライン）をKOLs及びTargetDoctors、TargetComedicalsに提供。全国のターゲット施設（Doctors、Co?medicals）の組織化。各地で実施される講演会、研究会をファシリテート。医療現場から収集した有益情報をクライアントへ随時、定期的に提供。 |
|---|---|
| 求めるスキル(必要条件) | CRAまたはCTLとして5年ほどの経験、CRCとして5年ほどの経験または大学病院または地域中核病院担当MRとして5年ほどの経験のいづれかの経験者 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
| 想定年収 | 30～50才 700万円～1100万円程度 |
今が攻め時と開発ラインナップを積極的に増やそうとしている勢いのある会社です。
| 職務内容 | 新薬申請業務の申請資料作成（CMC）。承認申請に関わる要件（各種ガイドライン）の把握。国内外関連部門とのコミュニケーション（情報入手、状況説明、意見交換、戦略構築） |
|---|---|
| 求めるスキル(必要条件) | 大卒以上(理系）。癌新薬の申請業務経験。薬事法、各種法規制、通知、公定書、GQP、GMP、各種バイオ関連ガイドラインの知識を有する方。 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 想定年収 | 35～45才 700万円～1000万円程度 |
担当薬の発売に向けて、治験がしっかりと実施されているかどうかをモニタリングする業務です。薬の発売に向けた重要なミッションです。
| 職務内容 | 製薬メーカー（治験依頼者）と治験責任医師（医療機関）の間に立ち、治験がGCP、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書を遵守して実施、記録および報告されていることを確認する（医療機関に対するモニタリングと治験依頼者に対するモニタリング報告書の作成）。具体的には、医療機関・医師の選定、IRB（治験審査委員会）申請資料作成、契約手続、治験薬搬入、症例エントリー促進、情報提供および収集、GCPコンプライアンス監理、モニタリング報告書作成、データ照合（原資料閲覧）。 |
|---|---|
| 求めるスキル(必要条件) | 臨床開発モニター（CRA）経験者。新GCP下でのモニタリング経験およびマネジメント経験をお持ちの方。 |
| 勤務地 | 東京都文京区 |
| 想定年収 | 35～50才 650万円～1000万円程度 |
自己啓発を強力にバックアップするため、通信教育、e-Learning等による能力開発で社外でも通用する専門性やスキルを身につける機会を提供しています
| 職務内容 | 新薬（循環器・代謝領域）に係る開発薬事業務・グループマネージメント；グループのマネージメント、部内調整。品目担当としての当局業務対応；対面助言（申請前相談含む）、初回面談、申請後対応（照会事項含む）。品目担当としての社内業務対応；社内調整会議（開発・申請方針会議含む）、各種資料作成の調整（主に臨床部門） |
|---|---|
| 求めるスキル(必要条件) | 開発薬事業務担当５年以上。英語力（電話会議に参加可能な英会話力、英文資料の読解力）。 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
| 想定年収 | 30～40才 600万円～1000万円程度 |
ヘルスケア領域の優良企業です。
| 職務内容 | オンコロジーマーケティング部門において、メディカルマネージャ（学術担当）として、担当製品の市場価値および売り上げの最大化、ライフサイクルマネージメントの実施。製品に関する最新情報（学会および論文）の収集と提供、PublicationPlanの立案と推進。全国講演会・研究会の立案、企画、実行。KOLdevelopment。プロモーションマテリアルの策定。 |
|---|---|
| 求めるスキル(必要条件) | 5年以上の医薬品営業・マーケティング関連業務の経験を有する。2年以上のスペシャリティー領域での経験を有する（オンコロジー領域が好ましい）。5年以上の学術知識と学術の業務経験を要する。 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 想定年収 | 27～35才 500万円～1000万円程度 |
平均年齢が40代と、外資ながら落ち着いた環境の企業です。
| 職務内容 | 日本国内での後発医薬品の開発に際して、国内及び国外の開発情報、開発状況、問題等を正確に把握し、計画どおりの承認取得、上市に係る業務。開発候補品の評価、選択に係る業務。開発が決定された候補品の開発計画作成に係る業務。開発品について、国内及び国外の開発情報、開発状況を把握してスムーズな国内開発及び承認申請を実現させてゆく業務。開発上の問題点を把握、それらを解決するために関係者をリードする業務。製品毎の予算、キャパシティ、スケジュールを管理する業務。海外開発センター(複数)とのコミュニケーションにより開発品に関する情報を入手する業務。 |
|---|---|
| 求めるスキル(必要条件) | 先発医薬品あるいは後発医薬品の開発経験3年以上。ビジネスレベルの英語力(英語での交渉ができるレベル)。薬剤師の資格をお持ちの方、もしくは理系(化学系)の大学以上を卒業されている方。 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 想定年収 | 30～38才 650万円～900万円程度 |
平均年齢が40代と、外資ながら落ち着いた環境の企業です。
| 職務内容 | 主に、海外で作成されたCTD Module3(英語)の規格及び試験方法、安定性試験成績に基づき日本国内での承認申請用の資料作成。承認申請用資料作成に際し、必要に応じて日本国内で追加試験等の検討、計画作成及び実施(研究室にて自ら試験を実施する場合もある)。承認申請後、照会事項対応。海外開発センター(複数)とのコミュニケーションにより試験成績等に関する照会、情報入手、試験依頼等の対応。 |
|---|---|
| 求めるスキル(必要条件) | 分析及び製剤に係る研究もしくは開発の実務を3年以上経験。分析及び製剤に関する領域で、承認申請資料作成及び照会事項対応の経験があること、または原薬及び製剤の製造、GMPに関連する実務経験があること。ビジネスレベルの英語力(英語でのコミュニケーション、交渉できるレベル)。 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 想定年収 | 30～38才 650万円～900万円程度 |
平均年齢が40代と、外資ながら落ち着いた環境の企業です。
| 職務内容 | 安全管理グループに所属し、GVPに基づく手順に従い安全管理業務を行う。安全管理情報の収集を製造販売後安全管理実施部門と協働して行う。安全確保措置(案)の作成および実施。製造販売後安全管理実施部門への教育訓練。その他GVP関連業務。レポートラインは安全管理グループマネージャー。 |
|---|---|
| 求めるスキル(必要条件) | GVP関連業務を5年以上経験。CIOMS報告書の作成経験。ビジネスレベルの英語力(TOEIC750点以上)。 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 想定年収 | 30～38才 550万円～800万円程度 |
多くのクライアントと接することができる、医療領域に特化していないといったCROならではのモニター業務です。また、チャレンジ歓迎社風も魅力です。
| 職務内容 | 工場の生産調整、生産管理及び製造原価計算、原価管理業務 |
|---|---|
| 求めるスキル(必要条件) | 製薬会社または医薬品製造受託会社における、ＳＣＭ関連業務及び製剤工場における計画（生産管理）業務経験5年以上 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
| 想定年収 | 30～50才 500万円～800万円程度 |
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