| 職種名 | 勤務地 | 想定年収 | |
|---|---|---|---|
| [1008518] | 臨床開発モニター（CRA）/管理職候補・CRA経験者 | 文京区 | 35～50歳／650～1000万円程度 |
| [1010610] | 技術部長候補（幹部候補） NEW | 埼玉県 | 35～45歳／600～1000万円程度 |
| [1010608] | 営業部長候補（幹部候補） NEW | 埼玉県 | 35～45歳／600～1000万円程度 |
| [1009429] | ジェネリック医薬品開発プロジェクト管理 | 港区 | 30～38歳／650～900万円程度 |
| [1009431] | CMC担当 | 港区 | 30～38歳／650～900万円程度 |
| [1010194] | 技術サポート | 渋谷区 | 24～35歳／470～850万円程度 |
| [1009430] | GVP担当 | 港区 | 30～38歳／550～800万円程度 |
| [1010674] | 生産管理 NEW | 神奈川県 | 30～45歳／500～800万円程度 |
| [1009385] | 生産管理・計画業務 | 品川区 | 30～50歳／500～800万円程度 |
| [1009345] | 臨床開発モニター（CRA）【経験者】（国際共同治験担... | 品川区 | 24～40歳／400～800万円程度 |
担当薬の発売に向けて、治験がしっかりと実施されているかどうかをモニタリングする業務です。薬の発売に向けた重要なミッションです。
| 職務内容 | 製薬メーカー（治験依頼者）と治験責任医師（医療機関）の間に立ち、治験がGCP、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書を遵守して実施、記録および報告されていることを確認する（医療機関に対するモニタリングと治験依頼者に対するモニタリング報告書の作成）。具体的には、医療機関・医師の選定、IRB（治験審査委員会）申請資料作成、契約手続、治験薬搬入、症例エントリー促進、情報提供および収集、GCPコンプライアンス監理、モニタリング報告書作成、データ照合（原資料閲覧）。 |
|---|---|
| 求めるスキル(必要条件) | 臨床開発モニター（CRA）経験者。新GCP下でのモニタリング経験およびマネジメント経験をお持ちの方。 |
| 勤務地 | 東京都文京区 |
| 想定年収 | 35～50才 650万円～1000万円程度 |
即戦力に近い方を求めています。
| 職務内容 | 同社のコア技術である粉粒、ナノテクノロジーに関する設備管理、機械設計、法人営業に同行し営業補佐、導入、検査、製造周りの部門マネジメントをお願いします。東京支店、大阪本社のいずれかになります。主にクライアントは大手製薬、医薬品メーカー、食品メーカーです。建設会社、設備会社との協力のもと、足の長い営業活動、関係構築を行っていただきます。部下想定人数は5名から10名となります。 |
|---|---|
| 求めるスキル(必要条件) | 理工系、機械工学、薬学、化学系の専攻があり、プラントエンジニアリング、建設会社での設備系管理、粉粒機器、エンジニアリングに近いところでの技術部長、責任者の経験のある方。またはその素養が高い方。マネジメント経験要 |
| 勤務地 | 埼玉県吉川市 |
| 想定年収 | 35～45才 600万円～1000万円程度 |
即戦力に近い方を求めています。
| 職務内容 | 同社のコア技術である粉粒、ナノテクノロジーに関する設備管理、法人向け営業、部門マネジメントをお願いします。東京支店、大阪本社のいずれかになります。主に大手製薬、医薬品メーカー、食品メーカーに営業をしていただきます。建設会社、設備会社との協力のもと、足の長い営業活動、関係構築を行っていただきます。部下想定人数は5名から10名となります。 |
|---|---|
| 求めるスキル(必要条件) | 理工系、機械工学、薬学、化学系の専攻があり、プラントエンジニアリング営業、建設会社での設備系管理、営業経験または、粉粒機器、エンジニアリングに近いところでの法人営業の経験のある方。マネジメント経験要。 |
| 勤務地 | 埼玉県吉川市 |
| 想定年収 | 35～45才 600万円～1000万円程度 |
平均年齢が40代と、外資ながら落ち着いた環境の企業です。
| 職務内容 | 日本国内での後発医薬品の開発に際して、国内及び国外の開発情報、開発状況、問題等を正確に把握し、計画どおりの承認取得、上市に係る業務。開発候補品の評価、選択に係る業務。開発が決定された候補品の開発計画作成に係る業務。開発品について、国内及び国外の開発情報、開発状況を把握してスムーズな国内開発及び承認申請を実現させてゆく業務。開発上の問題点を把握、それらを解決するために関係者をリードする業務。製品毎の予算、キャパシティ、スケジュールを管理する業務。海外開発センター(複数)とのコミュニケーションにより開発品に関する情報を入手する業務。 |
|---|---|
| 求めるスキル(必要条件) | 先発医薬品あるいは後発医薬品の開発経験3年以上。ビジネスレベルの英語力(英語での交渉ができるレベル)。薬剤師の資格をお持ちの方、もしくは理系(化学系)の大学以上を卒業されている方。 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 想定年収 | 30～38才 650万円～900万円程度 |
平均年齢が40代と、外資ながら落ち着いた環境の企業です。
| 職務内容 | 主に、海外で作成されたCTD Module3(英語)の規格及び試験方法、安定性試験成績に基づき日本国内での承認申請用の資料作成。承認申請用資料作成に際し、必要に応じて日本国内で追加試験等の検討、計画作成及び実施(研究室にて自ら試験を実施する場合もある)。承認申請後、照会事項対応。海外開発センター(複数)とのコミュニケーションにより試験成績等に関する照会、情報入手、試験依頼等の対応。 |
|---|---|
| 求めるスキル(必要条件) | 分析及び製剤に係る研究もしくは開発の実務を3年以上経験。分析及び製剤に関する領域で、承認申請資料作成及び照会事項対応の経験があること、または原薬及び製剤の製造、GMPに関連する実務経験があること。ビジネスレベルの英語力(英語でのコミュニケーション、交渉できるレベル)。 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 想定年収 | 30～38才 650万円～900万円程度 |
製薬メーカー等での研究職が即戦力。また顧客の希望を全て受け入れるのでなくあるべき姿を自分なりに持っていて提案、助言ができる方を求めています。
| 職務内容 | サイエンス領域で、計算化学、ケムインフォマティクス技術等を活用した高度なソリューションと高品質なサービスを提供しています。業界シェアとして世界３強に入るソリューションを取り扱い、今後も成長を期待する事業です。今回、業務拡大により求人します。分子設計ソフトウェアの技術サポートです。医薬品研究開発者の業務ニーズをこれらのソフトウェアを活用してどう実現するかを提案・サポートする仕事です。 |
|---|---|
| 求めるスキル(必要条件) | 大学または大学院で以下のいずれかを専攻・修了していること。計算化学、分子動力学、量子化学、Ｘ線構造解析、有機合成関連専攻学科。英文メールのやりとりにアレルギーがない方 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
| 想定年収 | 24～35才 470万円～850万円程度 |
平均年齢が40代と、外資ながら落ち着いた環境の企業です。
| 職務内容 | 安全管理グループに所属し、GVPに基づく手順に従い安全管理業務を行う。安全管理情報の収集を製造販売後安全管理実施部門と協働して行う。安全確保措置(案)の作成および実施。製造販売後安全管理実施部門への教育訓練。その他GVP関連業務。レポートラインは安全管理グループマネージャー。 |
|---|---|
| 求めるスキル(必要条件) | GVP関連業務を5年以上経験。CIOMS報告書の作成経験。ビジネスレベルの英語力(TOEIC750点以上)。 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 想定年収 | 30～38才 550万円～800万円程度 |
ある程度の売上の土台がありつつ、新しいことにチャレンジできる面白い環境で働くことができます。
| 職務内容 | 同社の生産管理全般。生産拠点は海外（中国）にあり、本社側としての工場管理全般を行って頂きます。販売拠点としても中国に進出中、また日本国内でも新しい商品を展開し始めております。その戦略に沿って生産管理体制の再構築をして頂くことが直近のミッションになります。所属部署は商品部生産課（購買課は別にあります）。部長（５０歳位）の下のポジション、アシスタント２名がおります。 |
|---|---|
| 求めるスキル(必要条件) | アパレルメーカーでの生産管理業務経験。英語力必須。ＳＣＭ構築経験者。 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市港北区 |
| 想定年収 | 30～45才 500万円～800万円程度 |
多くのクライアントと接することができる、医療領域に特化していないといったCROならではのモニター業務です。また、チャレンジ歓迎社風も魅力です。
| 職務内容 | 工場の生産調整、生産管理及び製造原価計算、原価管理業務 |
|---|---|
| 求めるスキル(必要条件) | 製薬会社または医薬品製造受託会社における、ＳＣＭ関連業務及び製剤工場における計画（生産管理）業務経験5年以上 |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
| 想定年収 | 30～50才 500万円～800万円程度 |
多くのクライアントと接することができる、医療領域に特化していないといったCROならではのモニター業務です。また、チャレンジ歓迎社風も魅力です。
| 職務内容 | グローバル臨床試験のモニタリング業務；国内の医療機関におけるモニタリングを担当。但し、国際共同治験のため、プロトコールをはじめ文書、メール等は全て英語。テレフォンカンファレンス（英語）有り。 |
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| 求めるスキル(必要条件) | 新ＧＣＰでのモニター実務経験２年以上、文書作成能力、管理職志向の方歓迎※管理職での採用あり |
| 勤務地 | 東京都品川区 |
| 想定年収 | 24～40才 400万円～800万円程度 |
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是非お気軽にエントリーください。
