| 職種名 | 勤務地 | 想定年収 | |
|---|---|---|---|
| [1008320] | 提案企画営業 | 港区 | 25～35歳／400～800万円程度 |
| [1008125] | 生産管理（海外折衝） | 新宿区 | 25～35歳／450～700万円程度 |
| [1007942] | 安全性情報部（開発本部安全管理統括部） | 港区 | 27～35歳／500～800万円程度 |
| [1007940] | メディカルアフェアーズ | 港区 | 27～35歳／500～800万円程度 |
| [1007941] | プロジェクトマネジメント | 港区 | 30～40歳／500～800万円程度 |
| [1007943] | 臨床研究(開発本部クリニカルトライアルヘッド) | 港区 | 27～35歳／500～800万円程度 |
| [1007944] | 開発本部臨床研究オペレーション | 港区 | 27～35歳／500～800万円程度 |
| [1007945] | 臨床開発モニター（オンコロジー領域） | 港区 | 27～35歳／500～800万円程度 |
| [1007946] | リードモニター（オンコロジー事業部） | 港区 | 27～35歳／500～800万円程度 |
| [1007947] | 薬価担当(オンコロジー事業部) | 港区 | 27～35歳／500～800万円程度 |
過去の経歴に捉われず、当社の成長と共に自らも成長しようとする強い意思や自己研鑽意欲をお持ちの方を私たちは歓迎いたします
| 職務内容 | 製薬メーカーや学会・研究会への臨床研究に関する立案・提案型の営業。市販されている薬剤やこれから上市されてくる新薬の新しい臨床研究に関する受託活動。※出張有り（月3〜4回）。日帰り出張多し。主な営業訪問先は製薬メーカー（学術・マーケティング部門）であり、製薬業界で経験してきた知識やスキルを活用し、新しいエビデンス創りに積極的に取り組める方 |
|---|---|
| 求めるスキル(必要条件) | 以下のいずれかに当てはまる方、製薬メーカーにてMR経験者、製薬メーカー向けの広告代理店営業経験者、CROにて営業経験者。 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 想定年収 | 25～35才 400万円～800万円程度 |
社員の満足が、お客様の満足へとつながる。「仲間第一主義」を掲げ、社員個人の資質や満足度を重視している会社です。
| 職務内容 | 生産管理、品質管理、開発を含む海外折衝業務。具体的には（1）海外導入品の生産、品質、開発に関する管理業務全般（2）取引先との交渉（契約、生産管理、品質管理）（3）仕入先との協力関係構築。※海外出張あり（アメリカ・アジア・ヨーロッパ中心） |
|---|---|
| 求めるスキル(必要条件) | 生産管理・品質管理の知識があり、且つ海外関係者との折衝経験のある方。英語実務経験必須（TOEIC800程度）海外取引先との交渉ができるレベル。貿易関連業務経験（輸出入関連知識）。 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
| 想定年収 | 25～35才 450万円～700万円程度 |
ヘルスケア領域の優良企業です。
| 職務内容 | 国内外から収集される個別副作用症例の評価・対応（臨床開発治験及び市販後有害事象）。安全性定期報告書、再審査申請書作成など集積安全性情報の評価。医薬品添付文書の作成並びに改訂。開発品及び市販品の安全性に関わる関連部署横断的なチームへの参画。 |
|---|---|
| 求めるスキル(必要条件) | 大卒以上（特に理系・薬系出身者、薬剤師であれば尚可）。３年以上の安全性関連業務の実務経験者。 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 想定年収 | 27～35才 500万円～800万円程度 |
ヘルスケア領域の優良企業です。
| 職務内容 | 製造販売後の臨床開発計画の作成のサポート。製造販売後臨床試験実施計画書、各種試験手順書、試験総括報告書、作成（臨床データの分析・評価を含む）のサポート。 |
|---|---|
| 求めるスキル(必要条件) | ５年以上の臨床開発業務歴（モニタリング含む）のある方。臨床試験実施計画書、試験総括報告書、申請概要書作成の経験のある方。 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 想定年収 | 27～35才 500万円～800万円程度 |
ヘルスケア領域の優良企業です。
| 職務内容 | 中枢神経・眼科プランチャイズ部または移植免疫感染症プランチャイズ部における国際開発プロジェクトの日本国内におけるプロジェクトリーダー。 |
|---|---|
| 求めるスキル(必要条件) | ３年以上の国際開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント経験者。１０年以上の臨床開発実務経験のある方（中枢神経系もしくは移植免疫感染症領域が専門であれば尚可）。 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 想定年収 | 30～40才 500万円～800万円程度 |
ヘルスケア領域の優良企業です。
| 職務内容 | グローバルメンバーと協働し、臨床開発戦略を構築、治験実施計画書の作成、治験薬概要書、BriefingBook、CTD＆論文等を作成する。国内臨床試験におけるクリニカルトライアルチームを牽引する。 |
|---|---|
| 求めるスキル(必要条件) | ３〜５年以上臨床試験の企画・立案・実施・報告書の作成経験を有する方。国内外のメンバーと一緒に協働できる方。大学院卒（薬学、理学、農学系の出身者） |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 想定年収 | 27～35才 500万円～800万円程度 |
ヘルスケア領域の優良企業です。
| 職務内容 | 臨床開発業務における下記の業務もしくはサポートを遂行する。新薬の開発ストラテジー、臨床開発経験の策定。治験実施計画書、同意説明文書、手順書、治験総括報告。新生概要書の策定（臨床データの評価分析を含む） |
|---|---|
| 求めるスキル(必要条件) | 薬学、理学、農学系の出身者（修士以上）。４年以上の臨床開発（モニター経験）のある方。治験実施計画書、治験総括報告書、申請概要書の作成経験もしくはサポート経験者。英語中級レベル以上（仕事で英語を使用した経験がある方、TOEIC600点以上） |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 想定年収 | 27～35才 500万円～800万円程度 |
ヘルスケア領域の優良企業です。
| 職務内容 | 臨床試験（臨床薬理試験を含む）がGCP及び臨床試験計画書に従って実施されていることを確認するためのモニタリング業務全般を行う。具体的には、試験開始に先立ち実施医療機関の選定、契約手続きを行い、試験中はモニタリング計画書に従ったモニタリング、症例エントリーの進捗確認、必須文書の確認、症例報告書の回収、治験薬供給管理の確認、そして試験終了時の諸手続きを行う。 |
|---|---|
| 求めるスキル(必要条件) | 薬学・自然科学の知識を有し、オンコロジー領域の臨床開発モニター経験が５年以上の方。ICH-GCP、J-GCPおよび医薬品開発に関するその他の規制要件の知識を有する方。プロジェクトをリードした経験を有する方。 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 想定年収 | 27～35才 500万円～800万円程度 |
ヘルスケア領域の優良企業です。
| 職務内容 | 臨床試験（臨床薬理試験を含む）がGCP及び臨床試験計画書に従って実施されていることを確認するためのモニタリング業務全般を行う。また、モニター（業務委託先を含む)を監督・リードする。具体的には、モニターとして試験開始に先立ち実施医療機関の選定、契約手続きを行い、試験中はモニタリング計画書に従ったモニタリング、症例エントリーの進捗確認、必須文書の確認、症例報告書の回収、治験薬供給管理の確認、そして試験終了時の諸手続きを行う。また、モニターを監督・リードする。 |
|---|---|
| 求めるスキル(必要条件) | 薬学・自然科学の知識を有し、オンコロジー領域の臨床開発モニター経験が５年以上の方。ICH-GCP、J-GCPおよび医薬品開発に関するその他の規制要件の知識を有する方。プロジェクトをリードした経験を有する方。 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 想定年収 | 27～35才 500万円～800万円程度 |
ヘルスケア領域の優良企業です。
| 職務内容 | オンコロジー事業部の開発品、新薬および既発売医薬品の以下の薬価施策担当業務。開発品に対する薬価戦略立案および開発計画へのインプット提供。新薬の薬価戦略立案、薬価申請、薬価交渉等薬価取得にいたる作業。既収載品の薬価戦略立案、薬価改定及び再査定等の対応。 |
|---|---|
| 求めるスキル(必要条件) | 医療用医薬品の薬価担当業務経験２〜３年以上。新薬の薬価取得経験（上市経験１製品以上）。 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
| 想定年収 | 27～35才 500万円～800万円程度 |
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