| 職種名 | ジェネリック医薬品開発プロジェクト管理 | ||||||||
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| 職務内容 | 日本国内での後発医薬品の開発に際して、国内及び国外の開発情報、開発状況、問題等を正確に把握し、計画どおりの承認取得、上市に係る業務。開発候補品の評価、選択に係る業務。開発が決定された候補品の開発計画作成に係る業務。開発品について、国内及び国外の開発情報、開発状況を把握してスムーズな国内開発及び承認申請を実現させてゆく業務。開発上の問題点を把握、それらを解決するために関係者をリードする業務。製品毎の予算、キャパシティ、スケジュールを管理する業務。海外開発センター(複数)とのコミュニケーションにより開発品に関する情報を入手する業務。 | ||||||||
| 求めるスキル |
【必要条件】 先発医薬品あるいは後発医薬品の開発経験3年以上。ビジネスレベルの英語力(英語での交渉ができるレベル)。薬剤師の資格をお持ちの方、もしくは理系(化学系)の大学以上を卒業されている方。 【望ましい条件】 プロジェクト管理の経験ある方なお可。原薬及び製剤の規格及び試験方法、安定性試験、生物学的同等性試験に関する知識があり、何れかの実務経験がある方なお可。 |
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| 英語レベル |
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| 求める人物像 | プロジェクト管理の経験ある方。 | ||||||||
| 活かせる経験 | 医薬品の開発経験。 | ||||||||
| 勤務地 |
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| 学歴 | 大卒以上 | ||||||||
| 想定年収 | 30～38才 650万円～900万円程度 | ||||||||
| 募集背景 | 事業拡大に伴う募集。 | ||||||||
| 会社情報 |
【事業内容】 ジェネリック医薬品の製造・販売。スイスに本社を置く大手製薬会社グループのジェネリック部門。世界最大規模のジェネリック医薬品企業。ジェネリック医薬品企業の世界的リーダーとして、薬剤費低減に大きく貢献することにより、より多くの人々が適切な治療を受けることを可能にし、医療制度の健全な運営をサポート。主要製品群は呼吸器官用薬、消化器官用薬、循環器官用薬、中枢神経用薬、化学療法剤、ビタミン、その他。
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| コンサルから一言 | 平均年齢が40代と、外資ながら落ち着いた環境の企業です。 (担当コンサルタント：半藤) |
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