| 職種名 | 臨床開発モニター（CRA）【経験者】 | ||||||||
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| 職務内容 | 臨床試験（治験）がＧＣＰ、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務 | ||||||||
| 求めるスキル |
【必要条件】 新ＧＣＰでのモニター実務経験２年以上、文書作成能力、管理職志向の方歓迎※管理職での採用あり。英語力（ビジネスレベル、会議参加や交渉ができること）ＴＯＥＩＣ800点程度（目安） |
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| 英語レベル |
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| 求める人物像 | 柔軟性の高い方。自分で仕事を作り出すことができる方。 | ||||||||
| 活かせる経験 | モニター経験 | ||||||||
| 勤務地 |
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| 学歴 | 大卒以上 | ||||||||
| 想定年収 | 24～40才 400万円～800万円程度 | ||||||||
| 募集背景 | 事業拡大に伴う増員 | ||||||||
| 会社情報 |
【事業内容】 医療・ヘルスケア業界におけるサービス企業。ファーマシューティカル・バリュー・クリエイターとして研究開発から製造、販売まで医薬品開発の全てのプロセスを支援。医薬品のみならず医療機器、特定機能性食品、化粧品等への分野にもビジネスを拡大。さらに、患者の視点から医療・ヘルスケア分野における事業も展開中。主要業務はモニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング、前臨床の5事業。
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| コンサルから一言 | 多くのクライアントと接することができる、医療領域に特化していないといったCROならではのモニター業務です。また、チャレンジ歓迎社風も魅力です。 (担当コンサルタント：上條) |
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