| 職種名 | モニター | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 職務内容 | 被験者の人権、安全および福祉の保護をするため、治験がGCP、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書を遵守して実施、記録および報告がされていることを確認する業務。具体的には、医療機関や医師の選定、申請資料作成、契約手続き、治験薬搬入、症例エントリー促進、情報の提供、収集、GCPコンプライアンス管理、モニタリング報告書の作成、データの照合など。 | ||||||||
| 求めるスキル |
【必要条件】 CROまたは製薬メーカーにおけるモニター経験者。社会人経験をお持ちの方でコミュニケーション力の高い方。MR、薬剤師、看護士など医療系有資格者。資格がなくても薬学知識、医学治療知識、新GCP知識をお持ちの方。 【望ましい条件】 事務処理能力、QA、QC能力、コミュニケーションスキルの高い方。 頻繁な出張に対応可能な方。 |
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| 英語レベル |
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| 求める人物像 | 柔軟性の高い方。自分で仕事を作り出すことができる方。 | ||||||||
| 活かせる経験 | モニター経験。 | ||||||||
| 勤務地 |
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| 学歴 | 大卒以上 | ||||||||
| 想定年収 | 25～40才 400万円～800万円程度 | ||||||||
| 募集背景 | 受注増加にともなう増員。 | ||||||||
| 会社情報 |
【事業内容】 医療・ヘルスケア業界におけるサービス企業。ファーマシューティカル・バリュー・クリエイターとして研究開発から製造、販売まで医薬品開発の全てのプロセスを支援。医薬品のみならず医療機器、特定機能性食品、化粧品等への分野にもビジネスを拡大。さらに、患者の視点から医療・ヘルスケア分野における事業も展開中。主要業務はモニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング、前臨床の5事業。
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| コンサルから一言 | 多くのクライアントと接することができる、医療領域に特化していないといったCROならではのモニター業務です。また、チャレンジ歓迎社風も魅力です。 (担当コンサルタント：山田) |
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