| 職種名 | 治験開発モニター（ＣＲＡ） | ||||||
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| 職務内容 | 被験者の人権、安全および福祉の保護をするため、治験がGCP、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書を遵守して実施、記録および報告がされていることを確認する業務。具体的には、医療機関や医師の選定、申請資料作成、契約手続き、治験薬搬入、症例エントリー促進、情報の提供、収集、GCPコンプライアンス管理、モニタリング報告書の作成、データの照合など。 | ||||||
| 求めるスキル |
【必要条件】 ＣＲＡの業務経験（1年以上） 【望ましい条件】 泊まりがけの出張に対応できる方 |
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| 英語レベル |
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| 勤務地 |
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| 学歴 | 大卒以上 | ||||||
| 想定年収 | 25～35才 400万円～600万円程度 | ||||||
| 募集背景 | 業務拡大のため | ||||||
| 会社情報 |
【事業内容】 医薬品の治験の受託。医薬品の製造販売後臨床試験の受託。
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| コンサルから一言 | モニター経験を活かし、長期就業したい方にお勧め (担当コンサルタント：伊東) |
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